国产第2款牛胶原植入剂获批；聚源生物完成超亿元融资；巨子生物发文回应产品造假质疑；全球首款胶原凝胶正式量产……

　　5月24日，一名社交平台博主发布“巨子生物疑似造假：重组胶原竟然测不到胶原！”的视频及图文网帖。截至目前，其公众号文章内的视频显示因违规无法查看。5月24日当晚，巨子生物旗下品牌可复美在其社交平台官方账号上发布告消费者书，称事发第一时间，公司对相关这类的产品进行检测，多批次检测结果胶原蛋白含量均大于0.1%。

　　5月26日，聚源生物宣布正式完成超亿元融资，本轮融资由国投招商与越秀产业基金联合投资。融资资金将助力聚源生物在生物合成领域加码战略布局，全方面提升其作为全球领先合成生物学功能蛋白“智造平台”的综合竞争力。

　　官网显示，聚源生物成立于2015年，是一家专注于仿生重组蛋白的产业化设计和应用的生物制造高新技术企业。自2024年首款重组V型胶原蛋白产品问世以来，聚源生物已成功构建覆盖I型、III型、IV型、Ⅴ型、Ⅶ型、XVII型、纤连蛋白、弹性蛋白等胶原蛋白的多型谱产品矩阵，实现在化妆品、医疗器械、食品营养等领域的深度应用。

　　据聚源生物方面透露，本轮融资将大多数都用在提升产能与自动化水平、加强原料研发与应用创新以及拓展全球市场与品牌布局。（信息源自：时代财经）

　　5月26日，信达生物在其官方公众号上发布文章称，玛仕度肽在中国超重或肥胖受试者中的III期临床研究（GLORY-1）的结果发表在国际知名期刊《新英格兰医学杂志》。

　　玛仕度肽是一款胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动减重降糖药物。信达生物称，这是全球首个且唯一申报上市的GCG/GLP-1药物的临床研究第一次登顶医学权威学术期刊，也是在中国代谢和内分泌疾病领域，第一次有创新药临床研究结果发表在全球最权威期刊上。（信息源自：界面新闻）

　　5月22日，山西转型综改示范区迎来生物医药领域重大突破——山西锦波生物医药股份有限公司注射用重组人源化胶原蛋白凝胶生产车间正式投产，标志着全球首个利用合成生物学技术制备的Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶产品迈入规模化生产阶段。（信息源自：山西科技报）

　　5月27日电，苏宁环球近日在业绩说明会上表示，2024年公司医美板块实现营业收入1.79亿元，且持续盈利。同时，公司在2024年新增南京苏亚医美医院，今年仍将以自建为主，积极在长三角等消费能力较强的地区新建医美机构，逐步扩大医美产业规模。（信息源自：人民财讯）

　　华熙生物5月23日在互动平台表示，公司麦角硫因有关产品包括原料产品、功能性护肤品和功能性食品。 原料方面，公司食品级麦角硫因于2024年获得美国Self-GRAS认证。同时，公司已上市用于护肤方向的Bioyouth™-EGT Pro超活麦角硫因和Bioyouth™-EGT Pure超纯麦角硫因原料，满产产能为吨级，目前原料产品销售额已过百万。 皮肤科学创新转化业务方面，企业主导起草的《化妆品用原料高纯麦角硫因》团体标准已于2023年9月正式对外发布实施，公司已陆续推出了添加麦角硫因的功能性护肤品。（信息源自：界面新闻）

　　近日，上海摩漾生物科技有限公司旗下的摩研美学（上海）医疗器械有限公司在闵行区浦江镇正式注册成立，为辖区医疗器械行业注入了新的活力。

　　2025年2月，摩漾生物自主研发的注射用羟基磷酸钙微球面部填充剂（商品名：Aphranel®优法兰）获得了国家药品监督管理局批准的三类医疗器械注册认证，该产品是国内首款获批的医美用羟基磷酸钙注射针剂，标志了我国CaHA医美材料领域迈入了高规格合规化新阶段，彰显了摩漾生物在研发技术、生产质控及合规管理上的行业标杆地位。

　　摩漾生物拥有高素质的管理团队、具备高标准的质量管理体系，通过了ISO 13485质量管理体系和MDSAP五国医疗器械质量管理体系认证，并同步获得了沙特、墨西哥等地的市场准入资质。2025年5月8日，在全球医美行业加速向“医疗本质”回归的背景下，摩漾生物宣布其自主研发的注射用羟基磷酸钙微球面部填充剂“优法兰魔法CC针”正式全球上市。从而，摩漾生物从中国医美行业的“跟跑者”转变为“领跑者”。（信息源自：今日闵行）

　　苏宁环球（000718）发布了重要的公告，2025年5月27日，公司召开了业绩说明会，采用网络远程的方式来进行。会议中，公司对投入资产的人提出的问题进行了详细回复，重点涉及医美业务的拓展及未来发展方向。

　　公司表示，将持续加大对医美业务的投入，计划在2025年于江苏、上海新开医美机构，以提升苏亚医美品牌的市场认知度与美誉度。同时，2024年公司医美板块实现营业收入1.79亿元，且持续盈利。公司还强调，已完成一轮股份增持，以彰显对公司长期投资价值的认可，并将鼓励高管制定并实施股份增持计划。

　　2025年一季度，苏宁环球实现收入3.93亿元，归母净利润4693万元。（信息源自：财中社）

　　美妆巨头跨界医美多选择布局微针，此前欧莱雅集团也公告称，即将推出一款名为400 BOOSTER的微针美容仪。该产品计划于今年9月在英国美妆零售商Boots首发，定价为250英镑（约合人民币2394.7元），定位高端家用美容仪。

　　近日，韩国汇恩集团旗下品牌“艾莉薇”上新“全能素系列”，正式进军中胚层皮肤管理市场。本次推出的“艾莉薇白月光”全能素及“艾莉薇青春素”全能素两款产品，区别于基础水光和动能素水光，新增重组胶原蛋白及其他成分，主打美白+抗衰。

　　据悉，艾莉薇该系列新产品为国内首款韩国进口再生美肤全能素，原料均来自韩国汇恩集团旗下汇美迪斯，拥有21项专研技术。

　　5月28日，ST苏吴公告称，公司于2025年2月27日因涉嫌信息公开披露违法违规被中国证监会立案，截至公告披露日，中国证监会的调查尚在进行中，公司尚未收到就上述立案调查事项的结论性意见或决定。立案调查期间，公司积极努力配合相关调查工作。同时，公司目前日常生产经营正常，市场环境或行业政策未发生其他重大变化。（信息源自：21世纪经济报道）

　　近日，青岛海关所属烟台海关关员根据布控指令，对5票申报为“精华液”的进境快件进行开箱查验，发现快件内实际为“童颜针”注射针剂，共50支。该针剂未获得我们国家医疗器械注册证，产品无中文标签和说明书。

　　“童颜针”是一种注射类医美产品，主要成分为聚左旋乳酸，属于三类医疗器械。

　　根据《医疗器械监督管理条例》，进口的医疗器械应为已注册或者已备案的医疗器械，并附有符合相关规定和相关强制性标准的中文标签和说明书，说明书、标签缺失或不符合相关规定要求的，不得进口。（信息源自：青岛海关）

　　2025年2月7日，当事人到我局接受了询问调查，提供了相关材料。当事人在店内宣传该店活动的宣传牌中注明了“本活动最终解释权归美辰所有”。该活动于2024年12月底开展，于2025年1月8日撤下，无违法所得。

　　处罚内容：1、警告2、罚款人民币1000元（大写：人民币壹仟元整）。（信息源自：成都市市场监督管理局）

　　今年2月，芦淞区卫生健康部门接到举报后，对一家美容工作室进行现场检查，发现该门店在未取得《诊所备案凭证》和《医疗机构执业许可证》的情况下，摆放有立式激光治疗机器，且店内工作人员正在使用该机器给一位女性顾客进行激光皮肤治疗。经调查取证，确定该美容工作室为无证行医，最终按照《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》给予该工作室没收违法来得到的5299元，并罚款5万元的行政处罚。4月，该工作室缴纳罚没金，自觉履行该行政处罚。（信息源自：红网）

　　8年前，汪女士在重庆赛格尔医疗美容门诊部做了隆鼻、双眼皮、隆胸等12项手术，共计花11万元。汪女士是重庆人，今年54岁。做美容手术时她即将满47岁，当时自己开了几家超市。当年，她称因术后感到疼痛等情况，向当地卫生部门投诉才得知，给她做手术的医生马某，其执业范围为口腔专业。事后，该美容门诊部被有关部门处以2800元的行政处罚，涉事医生马某暂停执业活动6个月。

　　从此，汪女士走上维权之路，起诉美容门诊部退还费用、投诉涉事医生执业资格、学历造假等。后来，对方退还了其11万手术费用。也因为此事，她转让了超市，和丈夫的关系也慢慢变得淡。近年，她经诊断为抑郁状态，随时由近80岁的母亲陪同。

　　今年4月21日，重庆市卫健委向汪女士回复：“2025年3月28日，我委向马某本人送达了《卫生健康行政许可申请材料补正通知书》，告知其在规定时间内补正相关材料，马某未按要求补正。针对您反映的问题，我委已启动调查程序，正在依法按照程序据实处理。”

　　5月21日，红星新闻记者联系上马某，他称自己已退休，对于汪女士手术一事，他表示这是汪女士敲诈，手术没再次出现问题，经过了多家机构鉴定。马某还称，针对自己超范围行医，有关部门已做出相应处罚。希望汪女士走司法程序，该他承担的责任绝不推卸。（信息源自：红星新闻）返回搜狐，查看更加多